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ras基因前沿信息_ras基因野生型(2024年12月实时热点)

内容来源：兔耳朵在线影院所属栏目：教程更新日期：2024-12-03

ras基因

MAPK信号通路：你真的了解吗？ MAPK信号通路在细胞信号传导中扮演着至关重要的角色。当外部信号作用于细胞膜受体时，这条通路被激活，进而引发一系列反应。具体来说，外部信号首先与细胞膜上的受体结合，然后通过RAS、MAP3K、MAP2K，最终到达MAPK。这一系列反应最终会导致其他下游靶基因的激活。 MAPK通路的作用机制可以简要概括为：外部信号𐟔 > 细胞膜受体𐟓젾 RAS𐟔„ > MAP3K𐟔砾 MAP2K𐟔砾 MAPK𐟔篼Œ然后进一步激活其他下游靶基因。这个过程中，各种蛋白质参与信号传导，最终影响基因的表达和功能。 WNT通路与多种疾病密切相关，如癌症和骨质疏松症等。当WNT信号通路被激活时，一系列蛋白质将参与信号传导，最终导致基因的表达和功能发生改变。了解这些信号通路的基本机制，有助于更好地理解细胞如何响应外部刺激，以及这些通路在疾病发生和发展中的作用。

肺鳞癌是如何进行分期的 ⛳肺鳞癌是非小细胞肺癌当中的一种独特病理类型，这种疾病的发病原因并不是特别明确，下面分析肺鳞癌是如何进行分期的。𐟓— 1、I期：肿瘤较小，未侵犯周围组织，且没有淋巴结转移和远处转移。𐟒Š 2、II期：肿瘤可能稍大，或者已经侵犯到周围组织，但尚未出现淋巴结转移或仅有同侧肺门淋巴结转移。𐟍€ 3、III期：肿瘤可能进一步增大，已经侵犯到纵隔淋巴结或肺外淋巴结，但尚未出现远处转移。𐟑„ 4、IV期：肿瘤已经转移到胸膜、胸腔或其他远处器官，如肝、脑、骨等。𐟚늨‚𚧙Œ的原因有很多以下是常见原因。𐟌슱、吸烟：大量研究表明，吸烟是肺癌死亡率进行性增加的首要原因。烟雾中的尼古丁、亚硝胺和少量放射性元素等均有致癌作用。𐟏 2、职业致癌因子：已被确认的致人类肺癌的职业因素包括石棉、铬、镍、煤焦油、芥子气等放射性物质衰变时产生的氮和氮子气，以及电离辐射和微波辐射等。𐟔劳、空气污染：包括室内小环境和室外大环境污染。室内被动吸烟、燃烧燃料和烹调过程中均可产生致癌物。𐟥š 4、电离辐射：大剂量电离辐射可引起肺癌。𐟑Œ 5、遗传和基因改变：肺癌可能是一种外因通过内因发病的疾病，与肺癌关系密切的癌基因主要有ras和myc基因家族等。♋ 𐟌𘥅𗤽“检查方法放到了图片内容当中，希望大家点赞并留言，也希望更多的人能够关注到这篇文章。𐟏ƒ #肺鳞癌#

果蝇肿瘤模型：探肿瘤新途径在上一篇文章中，我们探讨了果蝇作为肿瘤研究模型的可能性。今天，我们将深入探讨如何诱导果蝇肿瘤以及这种模型在肿瘤研究中的应用。首先，我们实验室经常使用Mosaicanalysiswitharepressiblecellmarker-MARCM系统来诱导与Ras相关的肿瘤。这个系统结合了UAS-GAL4/GAL80表达系统和Flpase诱导的同源重组系统。在细胞有丝分裂期间，通过flpase酶诱导FLP位点同源重组，从而产生携带目的基因级突变的无gal80的子细胞和携带目的基因无突变的gal80的子细胞。由于gal80对gal4的抑制作用，我们可以同时操纵携带突变的克隆和周围细胞内目的基因的表达。这样，我们就可以在携带突变的细胞内观察到GFP基因的表达，类似于同一花瓣的不同花色现象。通过这个系统，我们可以特异地诱导果蝇幼虫眼睛的肿瘤，进而研究肿瘤的发生和发展机制，包括肿瘤的生长、侵袭和转移。此外，果蝇的翅膀也是一个非常适合研究细胞运动的模型。翅膀由单层的上皮细胞组成，研究者常通过抑制细胞极性基因scribble来使细胞极性缺失，从而向周围扩散。这样，我们就可以建立研究细胞运动的模型，并同时敲低其他基因来研究不同基因对细胞运动的影响。总之，果蝇作为一种肿瘤研究模型，为我们提供了一个独特的视角来探索肿瘤的发生和发展机制。通过这些实验方法和技术手段，我们可以更深入地理解肿瘤的本质和治疗方法。

MAPK信号通路：你真的了解吗？ MAPK信号通路在细胞信号传导中扮演着重要角色。当外部信号通过细胞膜受体进入细胞后，会依次激活RAS、MAP3K、MAP2K和MAPK，最终激活下游靶基因。𐟔 MAPK通路的作用机制可以简要概括为：外部信号𐟔„→细胞膜受体𐟔„→RAS𐟔„→MAP3K𐟔„→MAP2K𐟔„→MAPK，然后进一步激活其他下游靶基因。𐟒ኊWNT通路与多种疾病密切相关，如癌症和骨质疏松症等。当WNT信号通路被激活时，一系列蛋白质将参与信号传导，最终导致基因的表达和功能发生改变。𐟌€ 了解这些分子通路的基本机制，有助于更好地理解细胞信号传导的复杂网络，以及它在疾病发生和发展中的作用。𐟔쀀

细胞信号转导：从分子到行为 ### 细胞通信与信号转导 𐟓ኧ𛆨ƒž通信：细胞之间通过分泌化学信号来进行交流，这包括自分泌、旁分泌、内分泌以及化学突触等方式。此外，还有直接接触和细胞连接等方式。信号分子与受体：信号分子可以分为亲脂、亲水、气体以及接触性依赖的膜结合配体等类型。而受体则包括胞内亲脂激素受体复合物、细胞表面受体、离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体（GPCR）以及酶联受体等。第二信使和分子开关（如GTPase、蛋白激酶、钙调蛋白）也在信号转导中发挥重要作用。信号转导系统及其特性：蛋白质的模式结构域是信号转导的关键，它们通过特定的方式来识别和传递信号。 G蛋白偶联受体及其介导的信号转导 𐟌 G蛋白偶联受体的结构与作用机制：G蛋白偶联受体由受体、G蛋白𒎳以及效应酶组成，它们共同作用来传递信号。 G蛋白偶联受体所介导的细胞信号通路：这些通路包括离子通道、cAMP-PKA以及双信使通道（如IP3-Ca2+、DAG-PKC），它们在细胞内传递和放大信号。介导并调控细胞基因表达的受体及其信号通路 𐟔„ 酶联受体及其介导的细胞信号转导通路：酶联受体通过PTKs介导Ras-MAK激酶，实现胞内段酪氨酸自磷酸化，进而激活MAPKKK、MAPKK和MAPK，最终影响基因表达。此外，细胞因子受体与JAK/STAT信号通路以及PI3K-PKB防止细胞凋亡的机制也在其中发挥作用。其他调控基因表达的细胞表面受体及其介导的信号转导通路：这些受体通过特定的方式来调控基因表达，具体机制有待进一步研究。细胞信号转导的整合与控制 𐟛 ️ 细胞对信号的应答反应：细胞的应答反应具有发散性或收敛性特征，这取决于信号的强度和持续时间。蛋白激酶的网络整合信息：蛋白激酶通过形成网络来整合不同的信号，确保细胞内信息的准确传递。信号的控制：受体的脱敏与下调是控制信号传递的重要机制，它们通过特定的方式来调节信号的强度和持续时间。

免疫相关生信分析：从高通量筛选到临床验证今天，椰子老师将与大家分享如何进行免疫相关的生信分析。通过高通量筛选试验，我们鉴定了调节肿瘤细胞对GSTTKs敏感的基因。这些基因在HCC中表现出差异表达，并与预后相关。我们应用无监督聚类将HCC患者根据GSTTKs分类为亚型，并比较了不同亚组间的肿瘤微环境、代谢特性和遗传变异。此外，我们还开发了一种基于预后GSTTKs的评分算法，称为TCscore，并评估了其对免疫治疗反应的临床和预测价值。值得注意的是，本研究的某些部分，如TTK模式和TCscore，是基于生物信息学分析的，因此需要在未来的大样本量临床试验中进行验证。关键GSTTK和相关通路，例如NR4A3、RECQL4和RTK-RAS信号，也需要进行实验验证。总之，本研究为免疫相关的生信研究提供了新的思路，希望对大家有所启发！𐟒ᰟ”

v600e 甲状腺乳头状癌（PTC）是一种常见的甲状腺恶性肿瘤，其术前评估对于制定手术方案至关重要。超声检查是评估PTC分期的首选方法，而BRAFV600E突变则是PTC中常见的基因突变，与肿瘤的侵袭性密切相关。 𐟔 超声特征与PTC的侵袭性：超声检查可以显示PTC的病灶大小、形态和内部回声等特征。研究发现，病灶与被膜紧贴、存在微钙化等超声特征与PTC的侵袭性有关。特别是当病灶大于10毫米且紧贴被膜时，这些特征可能与中央区淋巴结转移（CLNM）的发生有关。 𐟒Š BRAFV600E突变与PTC的关系： BRAFV600E突变在PTC中的发生率为45%~60%，且与肿瘤的侵袭性有关。相比RAS突变的PTC，BRAFV600E突变的肿瘤通常较小但更具侵袭性。此外，BRAFV600E突变与桥本甲状腺炎（HT）的缺失显著相关。 𐟓Š 回顾性研究的结果：一项回顾性研究纳入了534例PTC患者，根据术前超声诊断的可疑PTC病灶大小进行分组。结果显示，病灶与被膜紧贴及BRAFV600E基因突变是病灶大于10毫米患者发生CLNM的危险因素。此外，病灶存在微钙化、男性是甲状腺微小乳头状癌（PTMC）患者发生CLNM的危险因素。 𐟔⠧𛓨𜚊当患者出现可疑的＞10毫米PTC病灶且紧贴被膜时，可进行BRAFV600E基因检测预测CLNM的发生。当可疑病灶＜10毫米时，男性或病灶存在微钙化的患者更易发生CLNM。病灶较大或无HT共存的PTC患者BRAFV600E基因突变概率更高。 PTC的临床和病灶超声特征对CLNM的转移有预测价值，并且与BRAFV600E基因突变相关，有助于临床为患者选择合理的手术方式。

LCH靶向治疗：挑战与希望最近几年，科学家们在朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）的研究中发现了一个有趣的现象：BRAF V600E基因突变。这个发现为LCH的治疗带来了新的希望，尤其是靶向治疗。BRAF V600E突变不仅在LCH中被发现，还在多种人类肿瘤中出现过。这个突变主要激活RAF/RAS/MEK/ERK信号通路，它在肿瘤的形成过程中起到了关键作用。研究表明，BRAF V600E突变与LCH患儿的高危特征、永久性损伤以及对化疗的短期反应较差之间存在相关性。这意味着，这些患者可能从靶向治疗中受益。然而，目前国内尚无针对儿童LCH的靶向药物上市，且该领域仍处于临床试验阶段。尽管有些个例报道显示治疗有效，并可能降低化疗药物的使用，但长期应用该药物的远期毒副作用尚不明确。对于那些不愿意接受化疗或病情危重的患儿，如果检测到BRAF V600E阳性，可以考虑使用靶向药物单药口服。但需要注意的是，BRAF V600E抑制剂如威罗菲尼（vemurafenib）和达拉非尼（dabrafenib）可能会引起一些副作用，如关节痛、皮疹、光敏感、疲劳、秃头、发热以及皮肤鳞癌。特别是皮肤鳞癌的发生率接近25%，通常发生在治疗早期，中位发生时间为治疗开始的8周。较大的年龄和较多的紫外线暴露是发生鳞癌的高危因素。在应用靶向治疗的同时，应注意药物的副作用及停药问题。目前，靶向药物在LCH治疗中的地位尚无明确指南。尽管多例报道显示BRAF V600E靶向药物单药治疗LCH短期效果明显，但长期应用是否存在较多远期副作用尚不清楚。此外，何时可以停药以及是否存在复发风险也尚无定论。总的来说，BRAF V600E靶向治疗在LCH中的应用仍处于探索阶段，需要更多的临床研究和数据支持。对于家长和医生来说，这是一个充满挑战和希望的领域。

科研必备：12大信号通路详解 𐟔 信号通路是细胞内信息传递的关键网络，了解这些通路对于科研工作者至关重要。以下是12大重要信号通路的简要介绍： MAPK信号通路 𐟌 外部信号通过细胞膜受体，依次激活RAS、MAP3K、MAP2K和MAPK，最终激活下游靶基因。 PI3K/AKT信号通路 𐟚€ 涉及细胞生长、增殖和存活的调节。 RTK相关信号通路 𐟓𖊠 与细胞信号转导和细胞间通讯紧密相关。 TGF-B超家族信号通路 𐟌🊠 参与细胞生长、分化和免疫应答。 Wnt信号通路 𐟐› 与多种疾病如癌症和骨质疏松症密切相关。 NF-KB信号通路 𐟔加在炎症反应和免疫应答中发挥关键作用。 Notch信号通路 𐟔ꊠ 参与细胞分化、凋亡和肿瘤发生。 Hippo信号通路 𐟐𔊠 与细胞生长和凋亡有关。 Hedgehog信号通路 𐟦” 在胚胎发育和肿瘤发生中发挥作用。核受体相关通路（激素类） 𐟏抠调节激素的生物活性。 JAK/STAT信号通路 𐟌 在细胞因子信号转导中至关重要。 AMPK信号通路 𐟏‹️‍♂️ 参与能量代谢和细胞生长的调节。 𐟓š 深入了解这些信号通路，有助于更好地理解细胞内信息传递的复杂网络，为科研工作提供有力支持。

中医治疗发育迟缓：从脾胃到肾的全方位调理今天接诊了一个5岁的男童，发育迟缓，伴有心-面-皮肤综合症。心-面-皮肤综合征（CFCS）是一种罕见的遗传病，与丝裂原活化蛋白激酶（RAS-MAPK）信号传导通路异常激活有关，由BRAF、MAP2K1、MAP2K2、KRAS基因生殖系突变所致，呈常染色体显性遗传。CFCS患者表现为多系统异常，包括颅面部畸形、先天性心脏病、皮肤异常、胃肠道异常、生长迟缓、神经认知障碍和癫痫等。发育迟缓的表现运动发育落后：宝宝的运动发育，如俯卧抬头、坐、站、走等动作发生得比正常儿童落后3个月或以上，有的宝宝甚至还有走路不稳的情况。其他表现：其他宝宝相比，发育迟缓的宝宝会显得比同龄人慢，比如会走路的时间较晚。中医对发育迟缓的认识中医认为发育迟缓属于“胎怯”、“五迟”、“五软”范畴，以先天禀赋不足为主因，多属虚证，以心、脾、肝、肾亏虚为主。儿童“脾常不足”，脾胃功能全而未壮，因喂养不当、饮食失节、食欲不振、厌食、饮食积滞、挑食、偏食、节食等问题，易出现受纳、腐熟、精微化生转输等方面的异常。脾胃为后天之本，气血生化之源，儿童青少年处于快速生长发育阶段，需为儿童青少年生长发育提供保障；肾藏精，主骨，生髓，为先天之本，肾主骨的功能，直接关乎儿童青少年的生长发育，肾有赖后天脾胃运化的水谷精微的充养。因此脾胃和肾功能强弱与儿童青少年生长发育密切相关。中医治疗方法健脾和补肾：中医着重健脾和补肾。脾胃是人体生化活动的重要基础，其功能良好与否直接影响到儿童的生长发育。脾胃功能不佳可能导致营养吸收不良，影响儿童的大脑发育。中医可以通过草药调理和食疗来增强脾胃功能，帮助儿童吸收充足的营养，促进生长发育。肾脏的功能也有利于儿童的生长发育，因此补肾也是一种非常重要的治疗方法。需根据个体体质状况进行辨证施治。中医小儿推拿：根据每个孩子体质的不同，挑选相应的经脉和穴位，搭配不同的手法施治，可以调和脾胃、增强体质、调理气血、益智健脑等。按摩部位以头部、腹部、手足为重点。针刺治疗：主要是头针，即在头部特定的刺激区运用针刺来防治疾病，可增加皮层相应部位的血流量，改善皮层缺血缺氧状态，以减轻组织损伤，使肢体肌力和关节功能得以改善、恢复。针灸重点选穴：百会、四神聪、印堂、足三里、三阴交、合谷、太冲等。通过这些综合性的治疗方法，可以帮助发育迟缓的宝宝更好地成长和发展。

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